HANDELSBETINGELSER NYHEDER SITEMAP OM LIF UDDANNELSE KONTAKT UNDERVISERE
Lif Uddannelse - forside Medicademy
LOGIN TIL LIFLEARN
Certifikat Diplom Master Individuelle kurser Lægemiddelkonsulent Medicademy Opret/opdater profil
SiteMap
Skip Navigation Links.
Collapse
Collapse KurserKurser
Collapse CertifikatCertifikat
Collapse Certifikat i General Market PrinciplesCertifikat i General Market Principles
HR-gruppe 2013 (Lif)
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, September 2013
Scientific Academics - Creating a Career in the Pharmaceutical Industry
Pharma Understanding DK efterår 2013
Sociale medier og digitale muligheder
Pharma Understanding ENGLISH
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, December 2013
Dansk Patientforeningsakademi III
Dansk Patientforeningsakademi IV
Collapse Certifikat i Klinisk Forskning og UdviklingCertifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Pharma Understanding DK efterår 2013
Effective Medical Writing
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Pharma Understanding ENGLISH
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Collapse Certifikat i Medical Market AccessCertifikat i Medical Market Access
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lov, etik og aktører, 11. juni 2013
Medical Market Access Netværk 2013
Marketing Compliance Netværk
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, September 2013
Rundt om sundhedsøkonomi
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lov, etik og aktører, Weekendkursus, efterår 2013
Nordic Medical Market Access Conference
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, December 2013
Sundhed for alle pengene
Collapse Certifikat i Medicinsk InformationCertifikat i Medicinsk Information
Oversættelseshukommelse i lægemiddelindustrien
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 1, Anatomi og fysiologi, 11. juni 2013
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lov, etik og aktører, 11. juni 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi og fysiologi, Aftenkursus, efterår 2013
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, September 2013
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
FreeLearn Klinisk Forskning og Udvikling
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi og fysiologi, Weekendkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lov, etik og aktører, Weekendkursus, efterår 2013
Dansk Patientforeningsakademi I
Medicinsk oversættelse - tips og træning
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, December 2013
Dansk Patientforeningsakademi II
Collapse Certifikat i Pharmaceutical Advertising og Business EthicsCertifikat i Pharmaceutical Advertising og Business Ethics
Reklameregler - Nye Afgørelser. Et opdateringskursus. Maj 2013
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, September 2013
Danish Pharmaceutical Advertising
Reklame for lægemidler rettet mod offentligheden, november 2013
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, December 2013
Collapse Certifikat i Pharmaceutical SalesCertifikat i Pharmaceutical Sales
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lov, etik og aktører, 11. juni 2013
Medical Market Access Netværk 2013
Marketing Compliance Netværk
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lov, etik og aktører, Weekendkursus, efterår 2013
Sundhed for alle pengene
Collapse Certifikat i PharmacovigilanceCertifikat i Pharmacovigilance
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Seminar om Observationelle studier
Introduction to Drug Safety and Pharmacovigilance.
Collapse DiplomDiplom
Collapse Diplom i GCPDiplom i GCP
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Diplomkursus i GCP-monitorering
Eksamen, Diplomkursus i GCP-monitorering
Collapse Diplom i Klinisk Forskning og UdviklingDiplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Informations- og detbatmøde om ny EU-forordning for kliniske lægemiddelforsøg
Kritisk artikellæsning, september 2013
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Seminar om Observationelle studier
Collapse Diplom i Medical Affairs & WritingDiplom i Medical Affairs & Writing
Medical Affairs
Effective Medical Writing
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Collapse Diplom i Medical Market AccessDiplom i Medical Market Access
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Nordic Medical Market Access Conference
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Collapse Diplom i PharmacovigilanceDiplom i Pharmacovigilance
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Medicademy Pharmacovigilance Module 6: Pharmacovigilance data in Application and Registration
Medicademy Pharmacovigilance Module 2: Pharmacovigilance Systems - A Hands-On Approach
Medicademy Pharmacovigilance Module 7. Adverse Drug Reactions by Body Systems
Medicademy Pharmacovigilance Module 5: Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Modul 8: Veterinary Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 1. Principles of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 4, Post-Marketing Surveillance
Collapse Diplom i Regulatory AffairsDiplom i Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Network Group 2013
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets Outside the ICH - How to optimize your Regulatory Strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Collapse LægemiddelkonsulentuddannelsenLægemiddelkonsulentuddannelsen
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 4, Farmakologi, 11. juni 2013
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 2, Sygdomslære, 11. juni 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Aftenkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi og fysiologi, Aftenkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Aftenkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Weekendkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Weekendkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi og fysiologi, Weekendkursus, efterår 2013
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lov, etik og aktører, Weekendkursus, efterår 2013
Collapse E-læringE-læring
Collapse FreeLearnFreeLearn
FreeLearn Pharmacovigilance English
FreeLearn Market Access
FreeLearn Pharmacovigilance
FreeLearn Regulatory Affairs English
FreeLearn Clinical Research and Development
FreeLearn Regulatory Affairs
FreeLearn Udstilling
FreeLearn Lægemiddelkonsulent
FreeLearn Klinisk Forskning og Udvikling
Collapse MasterMaster
Collapse Master i Pharmaceutical Regulatory AffairsMaster i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Network Group 2013
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets Outside the ICH - How to optimize your Regulatory Strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Collapse Master of Business AdministrationMaster of Business Administration
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Nordic Medical Market Access Conference
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Uddannelsesmuligheder
SE KURSUSKALENDEREN HER

Helle Rishøj Nielsen

Helle Rishøj Nielsen er uddannelsesassistent og ansvarlig for løn, transportomkostninger, evaluering samt diplomer og beviser.
 
Tlf: 39 15 09 11

Stine Folkenberg Hedegaard

Stine Folkenberg Hedegaard er E-læringskoordinator og har e-læring, kommunikation og markedsføring samt en række kurser som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 27

Minna K. Jørgensen

Minna Kjær Jørgensen er Kursuskoordinator og har Medicademy Pharmacovigilance, Safety & Pharmacovigilance og Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 28

Tina Jensen

Tina Jensen er uddannelsesleder og har Medicademy Regulatory Affairs og Introduktion til lægemidddelregistrering som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 14

Signe Rask Nielsen

Signe Rask Nielsen er uddannelsesleder og har Diplomkursus i GCP-monitorering, Klinisk lægemiddeludvikling og Medical Market Access som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 47

Henrik Køhler Simonsen

Henrik Køhler Simonsen er uddannelseschef og chef for Lif Uddannelse, Lif Udstilling og Medicademy.
 
Tlf: 39 15 09 45
Certifikat
Certifikat i Medical Market Access
Certifikat i General Market Principles
Certifikat i Pharmaceutical Advertising og Business Ethics
Certifikat i Pharmaceutical Sales
Certifikat i Medicinsk Information
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Certifikat i Pharmacovigilance
 Diplom
Diplom i Medical Affairs & Writing
Diplom i GCP
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Diplom i Medical Market Access
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Diplom i Pharmacovigilance
Diplom i Regulatory Affairs
 Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Master of Business Administration
 Lægemiddelkonsulent
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
 Medicademy
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Lersø Parkallé 101    2100 København Ø    Tlf. 39 27 60 60    Fax. 39 27 60 70    uddannelse@dli.dk