HANDELSBETINGELSER NYHEDER SITEMAP OM LIF UDDANNELSE KONTAKT
Lif Uddannelse - forside Medicademy
SiteMap
Skip Navigation Links.
Collapse
Collapse KurserKurser
Collapse CertifikatCertifikat
Collapse Certifikat i General Market PrinciplesCertifikat i General Market Principles
Pharma Understanding DK forår
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Pharma Understanding NNIT (2012 forår)
Public Affairs Seminar
Pharma Understanding DK efterår
Pharma Understanding EN
Collapse Certifikat i Klinisk Forskning og UdviklingCertifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
NMC
NMC
NMC
VidensPitstop - Patenter og anden IP exclusivitet i lægemiddeludviklingen
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
Opstart af kliniske forsøg
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Collapse Certifikat i Medical Market AccessCertifikat i Medical Market Access
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, marts 2012
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
Sundhed og medierne
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, august 2012
Kritisk artikellæsning, September 2012
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, oktober 2012
Sundhedsøkonomi - en introduktion
Nordic Medical Market Access Conference
Collapse Certifikat i Medicinsk InformationCertifikat i Medicinsk Information
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Korrespondancekursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Aftenkursus, forår 2012
ENLI-indlæg
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, marts 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Weekendkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, august 2012
Kritisk artikellæsning, September 2012
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, oktober 2012
Collapse Certifikat i PharmacovigilanceCertifikat i Pharmacovigilance
Introduction to Drug Safety and Pharmacovigilance
Observationelle studier
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introductory Course on Pharmacoepidemiology
Collapse DiplomDiplom
Collapse Diplom i GCPDiplom i GCP
NMC
NMC
NMC
Monitorering af elektroniske data
Lovgivning og lægemiddelforsøg, Opdatering og Tolkning
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Diplomkursus i GCP-monitorering
Eksamen, Diplomkursus i GCP-monitorering
Public Affairs Seminar
Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
Kritisk artikellæsning, September 2012
Eksamen Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
Collapse Diplom i Klinisk Forskning og UdviklingDiplom i Klinisk Forskning og Udvikling
NMC
NMC
NMC
Monitorering af elektroniske data
Lovgivning og lægemiddelforsøg, Opdatering og Tolkning
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Observationelle studier
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Collapse Diplom i Medical Affairs & WritingDiplom i Medical Affairs & Writing
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Effective Medical Writing
Collapse Diplom i Medical Market AccessDiplom i Medical Market Access
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medical Market Access, De økonomiske beslutningstagere
Public Affairs Seminar
Sundhed og medierne
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Kritisk artikellæsning, September 2012
Nordic Medical Market Access Conference
Collapse Diplom i PharmacovigilanceDiplom i Pharmacovigilance
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Pharmacovigilance Module 5: Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Public Affairs Seminar
Exam: Module 5. Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Exam: Module 5. Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 6: Pharmacovigilance data in Application and Registration
Kritisk artikellæsning, September 2012
Exam: Module 6. Pharmacovigilance Data in Application and Registration
Medicademy Pharmacovigilance Module 4: Post-Marketing Surveillance
Exam: Module 4. Post-Marketing Surveillance
Medicademy Pharmacovigilance Module 7. Adverse Drug Reactions by Body Systems
Medicademy Pharmacovigilance Module 1. Principles of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 2: Pharmacovigilance Systems - A Hands-On Approach
Collapse Diplom i Regulatory AffairsDiplom i Regulatory Affairs
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Public Affairs Seminar
Exam: Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Kritisk artikellæsning, September 2012
Medicademy Module R11: Roles and Responsibilities of a Regulatory Affairs Professional
Exam: Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Exam: Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Exam: Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Exam: Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Exam: Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Exam: Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Collapse LægemiddelkonsulentuddannelsenLægemiddelkonsulentuddannelsen
Udstillernetværk
Lif Udstilling
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Korrespondancekursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Korrespondancekursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Korrespondancekursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Aftenkursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Aftenkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Weekendkursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Weekendkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Nye kodeks og etiske trends i lægemiddelbranchen, april 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 2, Sygdomslære
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 4, Farmakologi
Collapse MasterMaster
Collapse Master i Pharmaceutical Regulatory AffairsMaster i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Network Group
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Exam: Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Medicademy Module R11: Roles and Responsibilities of a Regulatory Affairs Professional
Exam: Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Exam: Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Exam: Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Exam: Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Exam: Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Exam: Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Exam: Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Collapse Master of Business AdministrationMaster of Business Administration
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medical Market Access, De økonomiske beslutningstagere
Sundhed og medierne
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Nordic Medical Market Access Conference
Uddannelsesmuligheder

Helle Rishøj Nielsen

Helle Rishøj Nielsen er uddannelsesassistent og ansvarlig for løn, transportomkostninger, evaluering samt diplomer og beviser.
 
Phone: 39 15 09 11

Kirsten Illum

Kirsten Illum er Kursuskoordinator og har Lægemiddelkonsulent-uddannelsen som ansvarsområde.
 
Tlf: 39 15 09 22

Minna K. Jørgensen

Minna Kjær Jørgensen er Kursuskoordinator og har Medicademy Pharmacovigilance, Safety & Pharmacovigilance og Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 28

Tina Jensen

Tina Jensen er uddannelsesleder og har Medicademy Regulatory Affairs og Introduktion til lægemidddelregistrering som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 14

Signe Rask Nielsen

Signe Rask Nielsen er uddannelsesleder og har Diplomkursus i GCP-monitorering, Klinisk lægemiddeludvikling og Medical Market Access som ansvarsområder.
 
Tlf: 39 15 09 47

Henrik Køhler Simonsen

Henrik Køhler Simonsen er uddannelseschef og chef for Lif Uddannelse, Lif Udstilling og Medicademy.
 
Tlf: 39 15 09 45
Lersø Parkallé 101    2100 København Ø    Tlf. 39 27 60 60    Fax. 39 27 60 70    uddannelse@dli.dk