HANDELSBETINGELSER
NYHEDER
SITEMAP
OM LIF UDDANNELSE
KONTAKT
LOGIN TIL LIFLEARN
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
Lægemiddelkonsulent
Medicademy
Opret/opdater profil
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
SiteMap
Page Content
Kurser
Certifikat
Certifikat i General Market Principles
Pharma Understanding DK forår
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Pharma Understanding NNIT (2012 forår)
Public Affairs Seminar
Pharma Understanding DK efterår
Pharma Understanding EN
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
NMC
NMC
NMC
VidensPitstop - Patenter og anden IP exclusivitet i lægemiddeludviklingen
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
Opstart af kliniske forsøg
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Certifikat i Medical Market Access
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, marts 2012
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
Sundhed og medierne
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, august 2012
Kritisk artikellæsning, September 2012
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, oktober 2012
Sundhedsøkonomi - en introduktion
Nordic Medical Market Access Conference
Certifikat i Medicinsk Information
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Korrespondancekursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Aftenkursus, forår 2012
ENLI-indlæg
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, marts 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Weekendkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, august 2012
Kritisk artikellæsning, September 2012
Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner, oktober 2012
Certifikat i Pharmacovigilance
Introduction to Drug Safety and Pharmacovigilance
Observationelle studier
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introductory Course on Pharmacoepidemiology
Diplom
Diplom i GCP
NMC
NMC
NMC
Monitorering af elektroniske data
Lovgivning og lægemiddelforsøg, Opdatering og Tolkning
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Diplomkursus i GCP-monitorering
Eksamen, Diplomkursus i GCP-monitorering
Public Affairs Seminar
Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
Kritisk artikellæsning, September 2012
Eksamen Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
NMC
NMC
NMC
Monitorering af elektroniske data
Lovgivning og lægemiddelforsøg, Opdatering og Tolkning
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Observationelle studier
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
Diplom i Medical Affairs & Writing
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Clinical Statistics for Non-Statisticians
Public Affairs Seminar
Kritisk artikellæsning, September 2012
Effective Medical Writing
Diplom i Medical Market Access
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medical Market Access, De økonomiske beslutningstagere
Public Affairs Seminar
Sundhed og medierne
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Kritisk artikellæsning, September 2012
Nordic Medical Market Access Conference
Diplom i Pharmacovigilance
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Pharmacovigilance Module 5: Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Public Affairs Seminar
Exam: Module 5. Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Exam: Module 5. Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 6: Pharmacovigilance data in Application and Registration
Kritisk artikellæsning, September 2012
Exam: Module 6. Pharmacovigilance Data in Application and Registration
Medicademy Pharmacovigilance Module 4: Post-Marketing Surveillance
Exam: Module 4. Post-Marketing Surveillance
Medicademy Pharmacovigilance Module 7. Adverse Drug Reactions by Body Systems
Medicademy Pharmacovigilance Module 1. Principles of Pharmacovigilance
Medicademy Pharmacovigilance Module 2: Pharmacovigilance Systems - A Hands-On Approach
Diplom i Regulatory Affairs
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Public Affairs Seminar
Exam: Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Kritisk artikellæsning, September 2012
Medicademy Module R11: Roles and Responsibilities of a Regulatory Affairs Professional
Exam: Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Exam: Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Exam: Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Exam: Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Exam: Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Exam: Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Udstillernetværk
Lif Udstilling
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Korrespondancekursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Korrespondancekursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Korrespondancekursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Aftenkursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Aftenkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 4, Farmakologi, Weekendkursus, forår 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi, Weekendkursus, forår 2012.
Lægemiddelkonsulent Modul 3, Lovkundskab, Weekendkursus, forår 2012.
Nye kodeks og etiske trends i lægemiddelbranchen, april 2012
Lægemiddelkonsulent Modul 2, Sygdomslære, Weekendkursus, forår 2012.
Public Affairs Seminar
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 2, Sygdomslære
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 3, Lovkundskab
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 1, Anatomi, fysiologi og biokemi
EKSAMEN, Lægemiddelkonsulent, Modul 4, Farmakologi
Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Network Group
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R7: Non-clinical Development and Documentation
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R8: Clinical Development and Documentation
Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Exam: Medicademy Module R1: The Pharmaceutical Law Frames in the EU
Exam: Medicademy Module R9: Product Life Cycle Activities
Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Medicademy Module R11: Roles and Responsibilities of a Regulatory Affairs Professional
Exam: Medicademy Module R2: EU Applications for Marketing Authorisations, Paediatric Investigation Plans, Clinical Trials and Orphan Drug Designation
Exam: Medicademy Module R12: Medical Devices - Drug/Device Combinations
Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Exam: Medicademy Module R6: Quality - Drug Substance and Drug Product
Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Exam: Medicademy Module R10: Biopharmaceuticals - Quality Development and Documentation
Exam: Medicademy Module R14: Veterinary Regulatory Affairs in the EU
Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Exam: Medicademy Module R3: The Regulatory Affairs Environment in the USA
Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Exam: Medicademy Module R13: The Regulatory Environment in Major Markets outside ICH - How you can optimise your regulatory strategy dealing with the BRIC Countries (Brazil, Russia, India and China)?
Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Exam: Medicademy Module R5: Regulatory Strategic Considerations during Global Drug Development
Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Exam: Medicademy Module R4: The Regulatory Affairs Environment in Japan
Master of Business Administration
Medical Market Access: Aktører og stakeholders
Hot Topic Seminar on Falsified Medicines
Medical Market Access, De økonomiske beslutningstagere
Sundhed og medierne
Medical Market Access: Den politiske sundhedssektor
Nordic Medical Market Access Conference
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
SE KURSUSKALENDEREN HER
Helle Rishøj Nielsen
Helle Rishøj Nielsen er uddannelsesassistent og ansvarlig for løn, transportomkostninger, evaluering samt diplomer og beviser.
hrn@dli.dk
Phone: 39 15 09 11
Kirsten Illum
Kirsten Illum er Kursuskoordinator og har Lægemiddelkonsulent-uddannelsen som ansvarsområde.
ki@dli.dk
Tlf: 39 15 09 22
Minna K. Jørgensen
Minna Kjær Jørgensen er Kursuskoordinator og har Medicademy Pharmacovigilance, Safety & Pharmacovigilance og Reklame for lægemidler rettet mod sundhedspersoner som ansvarsområder.
mkj@dli.dk
Tlf: 39 15 09 28
Tina Jensen
Tina Jensen er uddannelsesleder og har Medicademy Regulatory Affairs og Introduktion til lægemidddelregistrering som ansvarsområder.
tj@medicademy.net
Tlf: 39 15 09 14
Signe Rask Nielsen
Signe Rask Nielsen er uddannelsesleder og har Diplomkursus i GCP-monitorering, Klinisk lægemiddeludvikling og Medical Market Access som ansvarsområder.
srn@dli.dk
Tlf: 39 15 09 47
Henrik Køhler Simonsen
Henrik Køhler Simonsen er uddannelseschef og chef for Lif Uddannelse, Lif Udstilling og Medicademy.
hks@dli.dk
Tlf: 39 15 09 45
Certifikat
Certifikat i Medical Market Access
Certifikat i General Market Principles
Certifikat i Medicinsk Information
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Certifikat i Pharmacovigilance
Diplom
Diplom i Medical Affairs & Writing
Diplom i GCP
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Diplom i Medical Market Access
Diplom i Pharmacovigilance
Diplom i Regulatory Affairs
Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Master of Business Administration
Lægemiddelkonsulent
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Medicademy
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Tlf. 39 27 60 60 Fax. 39 27 60 70
uddannelse@dli.dk