HANDELSBETINGELSER
NYHEDER
SITEMAP
OM LIF UDDANNELSE
KONTAKT
LOGIN TIL LIFLEARN
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
Lægemiddelkonsulent
Medicademy
Opret/opdater profil
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Med et certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling får du et grundlæggende kendskab til planlægning, gennemførelse og rapportering af kliniske lægemiddelforsøg.
Certifikatet giver dig et overblik over de danske lovkrav til kliniske lægemiddelforsøg. Du vil efter kurserne have et grundlæggende kendskab til klinisk forskning og udvikling.
Certifikatet består af følgende kurser:
- Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
- Pharma Understanding
Certifikatet henvender sig til nyansatte kliniske monitorer og andre, der til daglig arbejder med klinisk forskning og udvikling.
NMC
10. februar 2012:
Tidligere FoCRA
» Læs mere
Public Affairs Seminar
1. juni 2012:
Sådan påvirkes og samarbejdes med forskellige interessenter af relevans for lægemiddelindustrien
» Læs mere
Pharma Understanding DK efterår
11. september 2012:
Er du ny i lægemiddelindustrien eller mangler du en grundig opdatering? På dette introduktionskursus får du en gennemgang af hele værdikæden fra idé til markedsføring af lægemidler samt et indblik i produktionsprocessen
» Læs mere
Introduktion til lægemiddelregistrering
13. september 2012:
Vil du gerne vide mere om lægemiddelregistrering og -lovgivning i EU? Dette kursus hjælper dig til at forstå registreringsansøgninger og procedurer, vedligeholdelse af godkendte lægemidler og en registreringsafdelings mange opgaver.
» Læs mere
Kritisk artikellæsning, September 2012
13. september 2012:
Læser du ofte videnskabelige artikler? Og har du brug for at kunne gennemskue kvaliteten og fortolke resultaterne af de læste artikler? Så er dette kursus lige noget for dig.
» Læs mere
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
19. september 2012:
Hvilke regler og love regulerer kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg? Hvem ser på hvad? Og hvilke typer aftaler findes der? Alt dette og meget mere får du svar på i dette kursus.
» Læs mere
Hot Topic Seminar - Latest News within the Pharmacovigilance Legislation
21. september 2012:
» Læs mere
Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
6. november 2012:
Få indsigt i klinisk lægemiddelforskning og hør mere om lægemiddeludvikling, kliniske forsøg og regulatoriske krav på dette todages introduktionskursus.
» Læs mere
Pharma Understanding EN
6. november 2012:
A course for newcomers to the medical sector or employees with many years of experience, who are looking for a thorough and updated review of the entire pharmaceutical industry.
» Læs mere
Personal Workflow
13. november 2012:
Are you pinned down by long and stressful workdays? Have you lost track of all your commitments? Do you want to accomplish more and work less? Then this course is what you need to regain focus and energy.
» Læs mere
Eksamen, Introduktion til klinisk lægemiddelforskning
27. november 2012:
» Læs mere
Critical Review of Articles, December 2012
6. december 2012:
Do you often have to read and understand scientific articles? Do you find it difficult to evaluate their quality and interpret their results? Then this is the course for you.
» Læs mere
Page Content
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
SE KURSUSKALENDEREN HER
Lif Uddannelse Kursuskatalog
Medicademy Kursuskatalog
QR kode til Lif Uddannelse kursuskatalog
QR kode til Medicademy kursuskatalog
TAGS
Lif Uddannelse, Lægemiddelkonsulentuddannelse, Lægemiddelkonsulent, LMK, klinisk forskning, lægemiddeludvikling, Medicademy Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, RA, Pharmacovigilance
Certifikat
Certifikat i Medical Market Access
Certifikat i General Market Principles
Certifikat i Medicinsk Information
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Certifikat i Pharmacovigilance
Diplom
Diplom i Medical Affairs & Writing
Diplom i GCP
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Diplom i Medical Market Access
Diplom i Pharmacovigilance
Diplom i Regulatory Affairs
Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Master of Business Administration
Lægemiddelkonsulent
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Medicademy
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Tlf. 39 27 60 60 Fax. 39 27 60 70
uddannelse@dli.dk