HANDELSBETINGELSER
NYHEDER
SITEMAP
OM LIF UDDANNELSE
KONTAKT
LOGIN TIL LIFLEARN
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
Lægemiddelkonsulent
Medicademy
Opret/opdater profil
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Diplom i GCP
Med et diplom i GCP får du et omfattende kendskab til de teoretiske og praktiske aspekter ved kliniske lægemiddelforsøg udført i Danmark. Du lærer om Lægemiddelstyrelsens samarbejde med EU og den nye Komitélovs betydning i praksis, og du får indsigt i projektsygeplejerskers rolle og ansvarsområder.
Diplomuddannelsen giver dig et overblik over den gældende lovgivning for kliniske lægemiddelforsøg, og du får en grundig gennemgang af Datatilsynets standardvilkår for elektroniske oplysninger samt typiske problemstillinger i forbindelse med monitorering.
Diplomuddannelsen består af følgende kurser:
- Diplomkursus i GCP-monitorering eller Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
- Lovgivning og lægemiddelforsøg – opdatering og tolkning
- Monitorering af elektroniske data
Diplomuddannelsen henvender sig til monitorer med flere års erfaring og andet sundhedspersonale med interesse for regler og praktiske aspekter vedrørende kliniske lægemiddelforsøg/monitorering. Også projektsygeplejersker, forskningsaktive læger og andre med et godt kendskab til monitorering, GCP og kliniske lægemiddelforsøg vil have glæde af denne diplomuddannelse.
NMC
10. februar 2012:
Tidligere FoCRA
» Læs mere
Eksamen, Diplomkursus i GCP-monitorering
31. maj 2012:
» Læs mere
Public Affairs Seminar
1. juni 2012:
Sådan påvirkes og samarbejdes med forskellige interessenter af relevans for lægemiddelindustrien
» Læs mere
Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
6. september 2012:
Dette kursus giver foruden metodologiske og lovgivningsmæssige aspekter god indsigt i projektsygeplejerskers rolle og ansvarsområder i forbindelse med kliniske lægemiddelforsøg.
» Læs mere
Introduktion til lægemiddelregistrering
13. september 2012:
Vil du gerne vide mere om lægemiddelregistrering og -lovgivning i EU? Dette kursus hjælper dig til at forstå registreringsansøgninger og procedurer, vedligeholdelse af godkendte lægemidler og en registreringsafdelings mange opgaver.
» Læs mere
Kritisk artikellæsning, September 2012
13. september 2012:
Læser du ofte videnskabelige artikler? Og har du brug for at kunne gennemskue kvaliteten og fortolke resultaterne af de læste artikler? Så er dette kursus lige noget for dig.
» Læs mere
Hot Topic Seminar - Latest News within the Pharmacovigilance Legislation
21. september 2012:
» Læs mere
Eksamen Diplomkursus i GCP for projektsygeplejersker
27. september 2012:
» Læs mere
Personal Workflow
13. november 2012:
Are you pinned down by long and stressful workdays? Have you lost track of all your commitments? Do you want to accomplish more and work less? Then this course is what you need to regain focus and energy.
» Læs mere
Critical Review of Articles, December 2012
6. december 2012:
Do you often have to read and understand scientific articles? Do you find it difficult to evaluate their quality and interpret their results? Then this is the course for you.
» Læs mere
Lovgivning og lægemiddelforsøg, Opdatering og Tolkning
22. januar 2013:
Et kursus, der hjælper dig til at forstå den gældende lovgivning for kliniske lægemiddelforsøg og Lægemiddelstyrelsens, Datatilsynets og Det Videnskabsetiske Komitésystems respektive roller.
» Læs mere
Page Content
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
SE KURSUSKALENDEREN HER
Lif Uddannelse Kursuskatalog
Medicademy Kursuskatalog
QR kode til Lif Uddannelse kursuskatalog
QR kode til Medicademy kursuskatalog
TAGS
Lif Uddannelse, Lægemiddelkonsulentuddannelse, Lægemiddelkonsulent, LMK, klinisk forskning, lægemiddeludvikling, Medicademy Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, RA, Pharmacovigilance
Certifikat
Certifikat i Medical Market Access
Certifikat i General Market Principles
Certifikat i Medicinsk Information
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Certifikat i Pharmacovigilance
Diplom
Diplom i Medical Affairs & Writing
Diplom i GCP
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Diplom i Medical Market Access
Diplom i Pharmacovigilance
Diplom i Regulatory Affairs
Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Master of Business Administration
Lægemiddelkonsulent
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Medicademy
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Tlf. 39 27 60 60 Fax. 39 27 60 70
uddannelse@dli.dk