|
 |
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Med et diplom i Klinisk Forskning og Udvikling får du et omfattende kendskab til planlægning, gennemførelse og rapportering af kliniske lægemiddelforsøg. Du lærer om kontrakter og aftaleforhold, og du får indsigt i klinisk statistik og elektroniske data.
Diplomuddannelsen giver dig et overblik over de danske lovkrav til kliniske lægemiddelforsøg, og du får en grundig gennemgang af observationelle studier, standardvilkårene for elektroniske oplysninger og nationale og internationale regulatoriske krav.
Diplomuddannelsen består af følgende kurser:
- Lovgivning og lægemiddelforsøg - opdatering og tolkning
- Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
- Monitorering af elektroniske data
- Clinical Statistics for Non-Statisticians
- Observationelle studier
Diplomuddannelsen henvender sig til monitorer med flere års erfaring og ansatte, som arbejder med aftaler omkring deltagelse i kliniske forsøg. Også Clinical Trial Managers, investigatorer, Medical Advisors/Managers/Directors, kliniske koordinatorer og andre, som ønsker et dybdegående kendskab til klinisk udvikling og forskning vil have glæde af denne diplomuddannelse. |
21. maj 2012:
A course for non-statisticians, who work with clinical research, and who need a comprehensive introduction to statistics in clinical research.
» Læs mere
1. juni 2012:
Sådan påvirkes og samarbejdes med forskellige interessenter af relevans for lægemiddelindustrien
» Læs mere
13. september 2012:
Vil du gerne vide mere om lægemiddelregistrering og -lovgivning i EU? Dette kursus hjælper dig til at forstå registreringsansøgninger og procedurer, vedligeholdelse af godkendte lægemidler og en registreringsafdelings mange opgaver.
» Læs mere
13. september 2012:
Læser du ofte videnskabelige artikler? Og har du brug for at kunne gennemskue kvaliteten og fortolke resultaterne af de læste artikler? Så er dette kursus lige noget for dig.
» Læs mere
19. september 2012:
Hvilke regler og love regulerer kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg? Hvem ser på hvad? Og hvilke typer aftaler findes der? Alt dette og meget mere får du svar på i dette kursus.
» Læs mere
6. november 2012:
Få indsigt i klinisk lægemiddelforskning og hør mere om lægemiddeludvikling, kliniske forsøg og regulatoriske krav på dette todages introduktionskursus.
» Læs mere
13. november 2012:
Are you pinned down by long and stressful workdays? Have you lost track of all your commitments? Do you want to accomplish more and work less? Then this course is what you need to regain focus and energy.
» Læs mere
6. december 2012:
Do you often have to read and understand scientific articles? Do you find it difficult to evaluate their quality and interpret their results? Then this is the course for you.
» Læs mere
22. januar 2013:
Et kursus, der hjælper dig til at forstå den gældende lovgivning for kliniske lægemiddelforsøg og Lægemiddelstyrelsens, Datatilsynets og Det Videnskabsetiske Komitésystems respektive roller.
» Læs mere
|
|
|
|
|
 |
Certifikat |
|
Diplom |
 |
Master |
 |
Individuelle kurser |
|
|
QR kode til Lif Uddannelse kursuskatalog
QR kode til Medicademy kursuskatalog
|
|
Lif Uddannelse, Lægemiddelkonsulentuddannelse, Lægemiddelkonsulent, LMK, klinisk forskning, lægemiddeludvikling, Medicademy Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, RA, Pharmacovigilance
|
|
|