HANDELSBETINGELSER
NYHEDER
SITEMAP
OM LIF UDDANNELSE
KONTAKT
UNDERVISERE
LOGIN TIL LIFLEARN
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
Lægemiddelkonsulent
Medicademy
Opret/opdater profil
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Med et diplom i Klinisk Forskning og Udvikling får du et omfattende kendskab til planlægning, gennemførelse og rapportering af kliniske lægemiddelforsøg. Du lærer om kontrakter og aftaleforhold, og du får indsigt i klinisk statistik og elektroniske data.
Diplomet giver dig et overblik over de danske lovkrav til kliniske lægemiddelforsøg, og du får en grundig gennemgang af observationelle studier, standardvilkårene for elektroniske oplysninger og nationale og internationale regulatoriske krav.
Diplomet består af følgende kurser:
- Lovgivning og lægemiddelforsøg - opdatering og tolkning
- Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
- Monitorering af elektroniske data
- Clinical Statistics for Non-Statisticians
- Observationelle studier
Diplomet henvender sig til monitorer med flere års erfaring og ansatte, som arbejder med aftaler omkring deltagelse i kliniske forsøg. Clinical Trial Managers, investigatorer, Medical Advisors/Managers/Directors, kliniske koordinatorer og andre, som ønsker et dybdegående kendskab til klinisk udvikling og forskning vil også have glæde af denne diplomuddannelse.
Hot Topic Seminar on EU Pharmacovigilance Legislation - Have we achieved what we expected
12. september 2013:
» Læs mere
Kritisk artikellæsning, september 2013
12. september 2013:
Læser du ofte videnskabelige artikler? Og har du brug for at kunne gennemskue kvaliteten og fortolke resultaterne af de læste artikler?
» Læs mere
Kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg
17. september 2013:
Hvilke regler og love regulerer kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg? Hvem ser på hvad? Og hvilke typer aftaler findes der? Alt dette og meget mere får du svar på i dette kursus.
» Læs mere
Clinical Statistics for Non-Statisticians
11. november 2013:
Are you a non-statistician? Do you work with clinical research? And do you need a comprehensive introduction to statistics in clinical research?
» Læs mere
Seminar om Observationelle studier
28. januar 2014:
Hvad er observationelle studier? Hvordan defineres de? Og hvilke regler er de styret af? Få svarene her.
» Læs mere
Sideindhold
Certifikat
Diplom
Master
Individuelle kurser
E-læring
SE KURSUSKALENDEREN HER
Lif Uddannelse Kursuskatalog
Medicademy Kursuskatalog
QR kode til Lif Uddannelse kursuskatalog
QR kode til Medicademy kursuskatalog
TAGS
Lif Uddannelse, Lægemiddelkonsulentuddannelse, Lægemiddelkonsulent, LMK, klinisk forskning, lægemiddeludvikling, Medicademy Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, RA, Pharmacovigilance
Certifikat
Certifikat i Medical Market Access
Certifikat i General Market Principles
Certifikat i Pharmaceutical Advertising og Business Ethics
Certifikat i Pharmaceutical Sales
Certifikat i Medicinsk Information
Certifikat i Klinisk Forskning og Udvikling
Certifikat i Pharmacovigilance
Diplom
Diplom i Medical Affairs & Writing
Diplom i GCP
Lægemiddelkonsulentuddannelsen
Diplom i Medical Market Access
Diplom i Klinisk Forskning og Udvikling
Diplom i Pharmacovigilance
Diplom i Regulatory Affairs
Master
Master i Pharmaceutical Regulatory Affairs
Master of Business Administration
Lægemiddelkonsulent
Om uddannelsen
Undervisning
Pensum & materialer
Eksamen
Eksamensopgaver
Prisliste
Brochure
Medicademy
Om Medicademy
Pharmacovigilance
Regulatory Affairs
Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Tlf. 39 27 60 60 Fax. 39 27 60 70
uddannelse@dli.dk