Diplom i Pharmacovigilance

Med et diplom i Pharmacovigilance får du et omfattende kendskab til lægemiddelsikkerhed. Du lærer at finde, vurdere, forstå og forebygge uønskede bivirkninger og skadevirkninger, og du bliver i stand til at evaluere information fra medicinalvirksomheder.

Diplomuddannelsen giver dig et overblik over de prækliniske og kliniske aspekter af pharmacovigilance, og du får en grundig gennemgang af principper, systemer og post-marketing overvågning.

Diplomuddannelsen består af fem selvvalgte Medicademy Pharmacovigilance moduler, vælg mellem:

- Modul 1: Principles of Pharmacovigilance
- Modul 2: Pharmacovigilance Systems - A Hands-On Approach
- Modul 3: Pharmacoepidemiology
- Modul 4: Post-Marketing Surveillance
- Modul 5: Pre-Clinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance
- Modul 6: Pharmacovigilance Data in Application and Registration
- Modul 7: Adverse Drug Reactions by Body Systems
- Modul 8: Veterinary Pharmacovigilance

De fem selvvalgte moduler og de tilhørende eksamener skal bestås inden for 5 år. Et modul fra Medicademy Regulatory Affairs kan inkluderes i diplomet i Pharmacovigilance.

Diplomuddannelsen henvender sig til pharmacovigilance medarbejdere med flere års erfaring og ansatte med en relevant bacheloruddannelse. Også ansatte med lignende kvalifikationer, som ønsker at videreudvikle deres kompetencer indenfor lægemiddelsikkerhed vil have glæde af denne diplomuddannelse.

Public Affairs Seminar

1. juni 2012:

Sådan påvirkes og samarbejdes med forskellige interessenter af relevans for lægemiddelindustrien » Læs mere

Exam: Module 5. Preclinical and Clinical Aspects of Pharmacovigilance

6. juni 2012:

» Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Module 6: Pharmacovigilance data in Application and Registration

28. august 2012:

» Læs mere

Introduktion til lægemiddelregistrering

13. september 2012:

Vil du gerne vide mere om lægemiddelregistrering og -lovgivning i EU? Dette kursus hjælper dig til at forstå registreringsansøgninger og procedurer, vedligeholdelse af godkendte lægemidler og en registreringsafdelings mange opgaver. » Læs mere

Kritisk artikellæsning, September 2012

13. september 2012:

Læser du ofte videnskabelige artikler? Og har du brug for at kunne gennemskue kvaliteten og fortolke resultaterne af de læste artikler? Så er dette kursus lige noget for dig. » Læs mere

Hot Topic Seminar - Latest News within the Pharmacovigilance Legislation

21. september 2012:

» Læs mere

Exam: Module 6. Pharmacovigilance Data in Application and Registration

25. september 2012:

» Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Module 4: Post-Marketing Surveillance

13. november 2012:

» Læs mere

Personal Workflow

13. november 2012:

Are you pinned down by long and stressful workdays? Have you lost track of all your commitments? Do you want to accomplish more and work less? Then this course is what you need to regain focus and energy. » Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Modul 8: Veterinary Pharmacovigilance

27. november 2012:

» Læs mere

Critical Review of Articles, December 2012

6. december 2012:

Do you often have to read and understand scientific articles? Do you find it difficult to evaluate their quality and interpret their results? Then this is the course for you. » Læs mere

Exam: Module 4. Post-Marketing Surveillance

12. december 2012:

» Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Module 7. Adverse Drug Reactions by Body Systems

5. februar 2013:

» Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Module 1. Principles of Pharmacovigilance

19. marts 2013:

» Læs mere

Medicademy Pharmacovigilance Module 3: Pharmacoepidemiology

14. maj 2013:

» Læs mere